《精细有机合成化学及工艺学》课程教学大纲
36学时
2学分
一、课程性质、目的和任务
本课程是应用化学专业精细化工方向的主干课程,开课时间为第五学期,总学时32学时。本课程的目的是介绍精细化工的概况,重点讲解精细有机合成的基本理论及工艺学基础,精细有机合成单元反应的分类、主要反应历程,各单元反应的典型品种的合成工艺及基本精细有机物的合成方法等。通过学习,使学生能够了解精细化工在化工领域的地位和作用,以及精细有机合成单元反应的有关基础知识,精细化学品合成的过程及工艺条件,针对化合物的结构设计合成路线,为后续课程的学习和新产品研制和开发工作打下基础。
教材: 唐培堃、冯亚青主编,《精细有机合成化学及工艺学》,化学工业出版社,2013年6月第二版。
二、教学基本要求
(1)理解并重点掌握亲电取代和亲核取代反应的历程、溶剂化作用和相转移催化等基本理论知识。
(2)重点掌握芳香族化合物的卤化、磺化、硝化、氢化和还原、重氮化和重氮基的转化、氨解、烃化、酰化、氧化、水解、环合等单元反应的反应历程、反应特点、影响因素及重要的生产实例。
(3)一般掌握游离基反应历程、缩合反应、脂肪族化合物的硫酸酯化、烯烃的加成卤化、芳胺和酚的亚硝化等反应及生产实例。
(4)了解精细化学品的分类、精细化工的特点和该领域的发展趋势。
三、教学内容
第1章 绪论
介绍精细化工的定义、特点、分类;精细化工在国民经济中的作用;有机精细化学品的分类;精细有机合成单元反应的定义和种类。
第2章 精细有机合成基础
概述:概括介绍精细有机合成的反应原理和历程,介绍精细有机合成的工艺学基础的概况。
反应试剂的分类:极性试剂、游离基试剂。
亲电取代反应:芳香族亲电取代反应历程、芳香族亲电取代反应定位规律。
亲核取代反应:脂肪族和芳香族亲核取代反应历程、影响因素。
化学计量学:反应物的摩尔比、转化率、收率及选择性等概念。
精细有机合成中的溶剂效应:溶剂的分类、专一性溶剂化作用对有机反应的影响、有机反应溶剂的使用和选择。
相转移催化:相转移催化原理、相转移催化剂、影响因素及应用实例。
第3章 卤化
概述:介绍卤化单元反应的定义、特点、重要性。
重点介绍芳环上取代卤化反应:反应历程、反应动力学、卤化反应影响因素、典型卤化反应品种——氯苯的生产工艺。
脂肪烃及芳环侧链的取代反应:反应历程、反应影响因素、典型卤化反应品种——氯化苄的生产工艺。
第4章 磺化和硫酸酯化
概述:介绍磺化单元反应反应概况:磺化重要性、磺化剂。
重点介绍芳香族磺化:主要磺化方法、磺化反应历程、磺化反应动力学、磺化反应影响因素、磺化生产工艺、磺化物的分离、典型磺化产品——萘磺酸及衍生物的生产。
第5章 硝化和亚硝化
概述:介绍硝化反应的定义、特点、重要性。
硝化反应历程:介绍均相硝化动力学及非均相硝化动力学。
硝化反应工艺:重点介绍混酸硝化反应、绝热硝化反应工艺、硝化反应影响因素、硝化异构产物的分离。
介绍典型硝化产品——硝基苯的生产工艺。
亚硝化:酚类、胺类的亚硝化。
第6章 还原
概述:介绍氢化反应的定义、分类、应用。重点介绍催化氢化、化学还原理论及工艺。
催化氢化:液相及气相催化氢化及影响因素。
在电解质溶液中的铁粉还原:反应历程及影响因素。
硫化物还原:部分还原理论及工艺。
一般介绍其它还原方法,如金属氢化物还原。
第7章 氧化
概述:介绍氧化反应定义、分类、应用。重点介绍空气氧化、化学氧化法。
空气氧化:空气液相氧化反应历程、氧化反应影响因素。重点产品制备,空气的气固相接触催化氧化,醛类、羧酸和酸酐类、蒽的氧化制蒽醌、氨氧化制腈等。
化学氧化法:氧化剂类型、优缺点、主要品种介绍。
第8章 重氮化和重氮基的转化
介绍重氮化反应的定义和特点、重氮化反应动力学、重氮化历程、重氮化影响因素及重氮化方法。
重氮基的转化:重点介绍偶合反应的定义、特点、影响因素;重点介绍重氮基还原为芳肼。
一般介绍重氮基的其他转化反应。
第9章 氨基化
概述:介绍氨解和胺化的定义、特点、氨化剂。
芳环卤基的氨解:反应历程、氨化剂及催化剂的选择、典型品种——苯胺及硝基苯胺的制备。
芳环羟基的氨解:重点介绍萘酚化合物的氨解、反应历程。
介绍芳环磺酸基的氨解及芳环上氢的直接胺化。
介绍醇羟基、羰基化合物、脂肪族卤素衍生物的氨解。
第10章 烃化
概述:介绍烃化反应的定义、分类、应用。重点介绍C-烃化、N-烃化和O-烃化反应。
C-烃化:芳环的C-烃化反应历程、反应特点、催化剂,用烯烃、卤烷、醇类、醛类、酮类作烃化剂的烃化。主要生产实例介绍。
N-烃化:芳环的N-烃化反应历程、反应特点、催化剂,用醇类、卤烷、酯类、环氧乙烷、烯烃、醛类、酮类作烃化剂的烃化。主要生产实例介绍。
O-烃化:芳环的O-烃化反应历程、反应特点、催化剂,用醇类、卤烷、酯类、环氧乙烷、烯烃、醛类、酮类作烃化剂的烃化。主要生产实例介绍。
第11章 酰化
概述:酰化反应的定义、特点及酰化剂介绍。重点介绍N-酰化、O-酰化和C-酰化。
N-酰化:芳环的N-酰化反应历程、反应特点、胺类结构的影响,用羧酸、酸酐、酰卤、酰胺、羧酸酯、双乙烯酮作酰化剂的酰化。主要生产实例介绍。
第12章 水解
概述:水解反应的定义、特点、应用。
卤素化合物的水解:重点讲解芳环卤基的水解,如卤苯的水解、硝基卤苯的水解、蒽醌环上卤素的水解。
芳磺酸及其盐的水解:芳磺酸的酸性水解及碱性水解——芳磺酸的碱熔。
一般介绍芳环上的硝基水解、氨基水解、酯基水解等。
O-酰化:用羧酸、酸酐、酰卤作酰化剂的酰化,酯交换反应。主要生产实例介绍。
C-酰化:用C-酰化制芳酮、C-甲酰化制芳醛、C-酰化制芳酸。主要生产实例介绍。
第13章 缩合
介绍缩合反应类型及机理。重点介绍几个典型缩合反应类型,如羟醛缩合反应,羧酸衍生物缩合反应。掌握几个重点人名缩合反应,如perkin缩合、claisen缩合。
第14章 环合
介绍环合类型及机理。重点介绍几个典型环合产品。如蒽醌及衍生物、吡啶及衍生物、吡啶酮及衍生物、喹啉及衍生物、吡唑酮、哌嗪、哌啶酮、氟氯嘧啶、苯并咪唑、三聚氯氰的制备及工艺。
四、学时分配
内 容 |
学时数,学时 |
第一章 绪论 |
1 |
第二章 精细有机合成基础 |
3 |
第三章 卤化 |
3 |
第四章 磺化和硫酸酯化 |
3 |
第五章 硝化和亚硝化 |
3 |
第六章 还原 |
2.5 |
第七章 氧化 |
2.5 |
第八章 重氮化和重氮基的转化 |
3 |
第九章 氨基化水解 |
2 |
第十章 烃化 |
2 |
第十一章 酰化 |
2 |
第十二章 水解 |
2 |
第十三章 缩合 |
3 |
第十四章 环合 |
3 |
合计 |
36 |